DUBLIN, 26 iunie 2023 – Raportul „Piața medicamentelor cu peptide restricționate – analiză globală și regională: concentrare pe tipuri de peptide, produse și analiză regională – analiză și prognoză, 2024-2040″.
După prima lansare pe piață a primului medicament cu peptide restricționate, se preconizează că piața globală a medicamentelor restricționate va crește din 2024 până în 2040. Mărimea pieței este de așteptat să atingă 60 milioane USD în 2024 și 17,38 miliarde USD în 2040, cu un CAGR de 38,94% peste perioada de prognoză 2025-2040.
Se așteaptă că piața globală a medicamentelor cu peptide restricționate va experimenta o creștere extraordinară în perioada de prognoză 2025-2040, determinată în mare parte de promisiunea unei noi conducte de peptide restricționate inovatoare care nu se mai limitează la țintele receptorilor.Progresele în tehnologie chimică, progresele în comercializarea terapiei cu peptide sintetice din ultimii ani și prețurile accesibile realizate de aceste biomolecule în diferite boli sunt câțiva factori suplimentari care contribuie la creșterea proiectată în perioada de prognoză.
Analiza impactului pe termen scurt și pe termen lung se realizează asupra factorilor care afectează semnificativ piața, și anume factorii, constrângerile și oportunitățile.Evaluarea pe termen scurt are în vedere perioada 2020-2025, iar evaluarea pe termen lung are în vedere perioada 2026-2040.
Evoluțiile și strategiile cheie adoptate de unii dintre jucătorii cheie de pe această piață au fost incluse în evaluarea analizei de impact.În plus, aceste dezvoltări cheie sunt evaluate pentru a înțelege oportunitățile viitoare de integrare a tehnologiilor avansate pentru a obține rezultate superioare.În plus, aprobările și lansările companiilor și agențiilor de brevete sunt, de asemenea, luate în considerare atunci când se evaluează dinamica pieței globale a medicamentelor cu peptide restrictive.
Factori de cerere și constrângeri Următorii sunt factorii de cerere pentru piața globală de inhibitori ai dependenței de peptide:
4 Prezentare generală a pieței 4.1 Introducere 4.1.1 Structura și designul peptidelor restricționate 4.1.2 Tipuri de peptide restricționate 4.2 Evoluția peptidelor restricționate 4.3 Dezvoltarea peptidelor restricționate ca medicamente 4.4 Domenii terapeutice potențiale 4.5 Lanțul valoric cheie în funcție de regiune - 4.6 Tendințe cheie ale industriei ) ) 4.7 Tendințe cheie ale industriei pe calea introducerii 4.8 Tendințe cheie ale industriei – progres tehnologic 4.9 Mărimea actuală a pieței și potențialul de creștere, miliarde USD, 2024-2040 și reînnoire pentru companiile producătoare de medicamente peptidice cu utilizare restricționată
5 Proprietățile peptidelor restricționate conformațional 5.1 Proprietățile peptidelor restricționate conformațional 5.2 Sinteza peptidelor restricționate 5.2.1 Ligarea chimică a peptidelor și legăturile 5.2.2 Ligarea chimică a peptidelor la schele (CLIPS) 5.2.3 Platforma peptidelor pentru reticulare a peptidelor 2.44. descoperire (5.2.5 Sinteza peptidelor în fază lichidă (LPPS) 5.2.6 Sinteza peptidelor în fază solidă (SPPS) 5.3 Progrese în tehnologia peptidelor 5.3.1 Sinteza peptidelor utilizând microfluidice 5.3.2 Sinteza peptidelor în fază solidă 5.4 Afișarea peptidelor cu microunde Selectați Sistem
6 Date din industrie 6.1 Prezentare generală 6.2 Probleme cu căile de aprobare a reglementărilor pentru peptidele restricționate 6.3 Scenarii de reglementare pentru peptidele restricționate 6.4 Cerințe și structură de reglementare din SUA 6.4.1 Autorizarea studiilor clinice 6.4.2 Autorizarea de introducere pe piață 6.4.3 Ghid de depunere a FDA din SUA 6.4.4 După autorizare. regula 6.5 Cerințe și cadru juridic european 6.5.1 Procesul de solicitare a licenței EMA 6.5.2 Proceduri centralizate 6.5.3 Proceduri descentralizate 6.5.4 Proceduri de recunoaștere reciprocă 6.5.5 Proceduri naționale 6.6 Cerințe și cadre legale în regiunea Asia-Pacific 6.6.1 Cerințe legale și structură în Japonia 6.7 Scenarii de rambursare 6.7.1 Scenarii de rambursare a bolii autoimune 6.7.2 Scenarii de rambursare pentru cancer 6.7.3 Scenarii de rambursare a bolilor rare
7 Dinamica pieței 7.1 Analiza impactului 7.2 Factori de piață 7.2.1 Creșterea afinității de legare și absorbția celulară 7.2.2 Dezvoltarea unor abordări sintetice limitate 7.2.3 Limitările peptidelor convenționale 7.2.4 Creșterea finanțării publice și private 7.2.4.1 Finanțarea companiilor private 7.2.4.1 .4 .2 Finanțarea de către companiile listate 7.2.4.3 Finanțarea de către instituțiile publice 7.3 Constrângerile pieței 7.3.1 Creșterea concurenței pentru produsele biologice 7.3.2 Riscul efectelor imunogene și proprietăților suboptimale ale ADME 7.4 Oportunități de piață 7.4.1 Peptide limitate în descoperirea medicamentelor 7.4.2 Diverse aplicații pentru sistemul nervos și terapia cancerului
8 Peisajul concurențial 8.1 Prezentare generală a peisajului concurențial 8.1.1 Evoluții cheie 8.1.2 Activități de reglementare și juridice 8.1.3 Fuziuni și achiziții 8.1.4 Activități de sinergie 8.1.5 Activități financiare 8.1.6 Dezvoltare clinică
9 Piața globală a medicamentelor cu peptide de restricție (pe direcții), mln USD, 2024–2040 9.1 Proiectarea studiilor clinice pentru terapii cu peptide de restricție 9.1.1 Potențiale terapii de fază II II) 9.1.2.3 Date de eficacitate, siguranță și tolerabilitate (Etapa 1) 9. .2.4 Studii nonclinice ale BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Introducerea produsului 9.1.3.2 Studii de proiectare (Faza 2) 9.1.3.3 Date privind eficacitatea, siguranța și tolerabilitatea (Faza II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Introducerea produsului .1.4. 4.2 Designul studiului (Faza IIb) 9.1.4.3 Date privind eficacitatea, siguranța și tolerabilitatea (Faza IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Prezentare generală a produsului 9.1.5.2 Designul studiului (Faza II) 9.1.5.3 Eficacitate, siguranță și date de tolerabilitate (Faza IIa) 9.1.6 Potențiale medicamente de fază III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Prezentare generală a produsului 9.1.7.2 Designul studiului (Faza III) 9.1.7.3 Date de eficacitate, siguranță și tolerabilitate (Faza III) 9.4. Profilul farmacocinetic și farmacodinamic al Zilucoplan (Faza I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Prezentare generală a produsului 9.1.8.2 Proiectarea studiului (Faza III) 9.1.8.3 Date de eficacitate, siguranță și tolerabilitate (Faza II) Analiza 9.2 dinamica de dezvoltare a pieței globale pentru medicamente cu peptide restricționate, milioane USD, succes 2024-2040 9.2.2.2 Costul producției API (CDMO)
10 Piața globală a medicamentelor cu acțiune limitată a peptidei (în funcție de tipul de peptidă), milioane USD, 2024–2040 peptidă legată (DRP))
11 Piața globală a medicamentelor cu peptide restricționate (pe potențiale produse), mln USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Producția API (internă) 11.1.2.2 Prognoza cererii API pentru 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG11301) .3.1 Costul de producție API (externalizare) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Producția API (externalizare) 11.1.4.2 Prognoza cererii API 2024-2040
Ora postării: Iul-06-2023